By jeanmarcmorandini.com
Santé

Un bébé atteint d'une leucémie sauvé grâce à un traitement révolutionnaire!


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Un  bébé britannique âgé  d'un an est devenu le premier au monde à guérir d'une leucémie grâce à un traitement avec des cellules immunitaires génétiquement modifiées ont annoncé les médecins.

«Sa leucémie était tellement agressive qu'une telle réponse est presque un miracle», a déclaré le professeur Paul Veys, directeur de l'unité de transplantation de moelle osseuse du Great Ormond Street Hospital (GOSH) de Londres.
Layla , qui vit dans le nord de Londres avec ses parents Ashleigh Richards et Lisa Foley , était un bébé heureux et en bonne santé à la naissance jusqu'en Juin de l'année dernière .Mais elle est tombée malade à seulement trois mois . 
Les médecins avaient dans un premier temps soupçonné d'un problème ventre , mais un test sanguin a révélé qu'elle avait la leucémie lymphoblastique aiguë , un cancer des globules blancs particulièrement difficile à traiter chez les bébés .
 Lorsque la chimiothérapie et la greffe de moelle osseuse ont échoué, l'état de Layla a été jugé sans espoir. Le cancer était réapparu et les médecins avaient dit à ses parents d'envisager des soins palliatifs de fin de vie. Sa maman, secrétaire dentaire, a déclaré: «Nous ne voulions pas accepter les soins palliatifs et nous avons donc demandé aux médecins de tenter quoi que ce soit pour notre fille , même si cela n'avait pas été essayé avant." 
Les médecins ont donc proposé à la famille un traitement expérimental en cours de développement.«Les médecins ont expliqué que même si nous pouvions essayer le traitement, il n'y avait aucune garantie que cela fonctionnerait, mais nous avons prié pour que ce soit le cas», a déclaré le père de Layla, Ashleigh Richards, 30 ans
Layla a reçu une petite injection de cellules génétiquement modifiées appelées cellules UCART19 et quelques semaines plus tard, les spécialistes annonçaient à ses parents que le traitement avait fonctionné. 
«Nous avons seulement utilisé ce traitement sur une petite fille très forte, et nous devons être prudents en affirmant qu'il s'agira d'une option de traitement approprié pour tous les enfants», a déclaré Waseem Qasim, professeur de thérapie cellulaire et génétique et médecin spécialiste en immunologie de l'hôpital GOSH.

«Mais, ceci fera date dans l'utilisation des nouvelles technologies génétiques et les effets pour cet enfant ont été stupéfiants», a-t-il ajouté. «Si cela est reproduit, cela pourrait représenter un grand pas en avant dans le traitement de la leucémie et d'autres cancers.»

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